Almagel

Almagel è uno dei primi farmaci del gruppo antiacido nel mercato farmacologico, che è stato prodotto per oltre 40 anni.

Questo farmaco ha proprietà antiacide, assorbenti e gastroprotettive. Il medicinale è destinato al trattamento dell'ulcera peptica dello stomaco e del duodeno, gastrite acuta e cronica, ernia della fessura e altre malattie dello stomaco.

Utilizzato anche come medicinale lassativo lieve..

Composizione e forma di rilascio

Tutti e 3 i tipi di farmaco almagel hanno un effetto neutralizzante sul succo gastrico, formano uno strato protettivo sulla superficie della mucosa gastrica. Proteggendo così la mucosa infiammata dagli effetti aggressivi del succo gastrico.

Almagel

  • Idrossido di alluminio;
  • Idrossido di magnesio.

Idrossido di alluminio - quando interagisce nel lume dello stomaco con acido cloridrico del succo gastrico, neutralizza quest'ultimo, riducendo così l'acidità dello stomaco. L'idrossido di alluminio riduce anche la secrezione dell'enzima dello stomaco - la pepsina. Questa proprietà riduce l'aggressività del succo gastrico..

Idrossido di magnesio - per analogia con idrossido di alluminio, entra nella reazione di neutralizzazione dell'acido cloridrico. Inoltre, l'idrossido di magnesio ha un effetto lassativo, neutralizzando così l'effetto dell'idrossido di alluminio, che può rallentare la peristalsi e la costipazione.

Almagel Neo

La composizione dei componenti attivi:

  • Idrossido di alluminio;
  • Idrossido di magnesio;
  • simeticone.

Qual è la differenza: questo farmaco contiene gli stessi componenti di Almagel, ma anche il simeticone ne fa parte. Il simeticone è un farmaco che impedisce una maggiore formazione di gas. Nelle malattie dello stomaco e del duodeno, l'intero processo di digestione è disturbato, il che contribuisce all'attività della microflora intestinale e alla formazione attiva di gas nell'intestino.

Almagel A

La composizione dei componenti attivi:

  • Idrossido di alluminio;
  • Idrossido di magnesio;
  • benzocaina.

Qual è la differenza: contiene gli stessi componenti di Almagel, tuttavia contiene anche benzocaina, che ha un effetto analgesico (congelamento) sulle mucose. Grazie alla benzocaina, è possibile eliminare il dolore causato dall'infiammazione delle mucose dell'esofago, dello stomaco o del duodeno.

Indicazioni per l'uso

Il farmaco è principalmente prescritto per le malattie del tratto gastrointestinale. Tra questi, i più comuni sono:

  • ulcera peptica (JAB) e ulcera peptica del duodeno (UBD) - periodo acuto e periodo di esacerbazione;
  • malattia infiammatoria acuta della mucosa gastrica (gastrite) con alterata funzione di formazione degli acidi;
  • intossicazione alimentare da tossine;
  • esofagite: una malattia infiammatoria della mucosa dell'esofago;
  • duodenite - una malattia infiammatoria del duodeno;
  • enterite - malattia infiammatoria intestinale;
  • un'ernia nell'area dell'apertura esofagea nel diaframma;
  • flatulenza;
  • trattamento sintomatico del dolore e del disagio nella regione epigastrica che si verifica dopo un errore nella dieta (abuso di alcol, fumo, dipendenza da caffè e medicine eccessive);
  • profilassi.

L'ultimo punto sarà rilevante in termini di prevenzione del ri-sviluppo delle ulcere nel tratto gastrointestinale con l'uso di farmaci e ormoni antinfiammatori non steroidei (glucocorticosteroidi).

Farmacodinamica e farmacocinetica

Almagel è un antiacido. Gli antiacidi neutralizzano l'acido cloridrico, che è contenuto nel succo gastrico, il che li rende efficaci per il trattamento delle malattie acido-dipendenti. Un altro componente del farmaco, l'idrossido di alluminio, è anche coinvolto nella neutralizzazione degli acidi. Inoltre, il prodotto contiene idrossido di magnesio, che non solo riduce l'acidità dello stomaco, ma elimina anche la capacità dell'idrossido di alluminio di causare stitichezza. La benzocaina ha un effetto analgesico, quindi il farmaco affronta efficacemente il dolore.

Almagel riduce la secrezione di pepsina e riduce l'attività del succo gastrico, convertendo il cloruro di alluminio in sali di alluminio alcalino. Il farmaco agisce senza la formazione di bolle di anidride carbonica, quindi non provoca flatulenza. Inoltre, il sorbitolo ha un effetto lassativo e migliora la separazione della bile. Stimolando la sintesi di prostaglandine, il prodotto protegge la mucosa gastrica. L'esposizione all'idrossido di magnesio e all'idrossido di alluminio riduce la probabilità di lesioni infiammatorie, erosive-emorragiche dall'uso di farmaci irritanti.

I sali di alluminio vengono assorbiti nell'intestino in piccola quantità e gli ioni magnesio - del 10%, ma la loro concentrazione nel sangue praticamente non cambia. Il farmaco contiene anche benzocaina, che non ha quasi alcun effetto sul corpo, perché viene assorbita in una quantità minima. L'effetto di Almagel per il mal di stomaco si verifica dopo 5 minuti e la sua durata dipende dal tasso di svuotamento gastrico. Quindi, quando si utilizza il farmaco a stomaco vuoto, l'azione dura fino a 60 minuti e dopo l'applicazione dopo un'ora dall'ultimo pasto - fino a 3 ore.

Istruzioni per l'uso e il regime

Almagel

Il farmaco viene assunto per via orale. Prima di ogni somministrazione, la sospensione deve essere completamente omogeneizzata agitando il flacone.

Il farmaco viene assunto 45-60 minuti dopo aver mangiato e la sera prima di coricarsi.

Ad adulti e bambini di età superiore ai 15 anni vengono prescritti 5-10 ml (1-2 misurini) 3-4 volte al giorno. Se necessario, una singola dose può essere aumentata a 15 ml (3 misurini). Ai bambini di età compresa tra 10 e 15 anni viene prescritta una dose pari alla metà della dose per gli adulti.

Dopo aver raggiunto l'effetto terapeutico, la dose giornaliera è ridotta a 5 ml (1 misurino) 3-4 volte al giorno per 15-20 giorni.

Non è consigliato assumere liquidi entro 15 minuti dall'assunzione del farmaco Almagel.

5-15 ml 15 minuti prima di assumere farmaci con un effetto irritante.

Almagel A

Dentro. Secondo la prescrizione del medico, 1-3 cucchiai di dosaggio (tè), a seconda della gravità del caso, 3-4 volte al giorno mezz'ora prima dei pasti e la sera prima di coricarsi.

Nei bambini, il farmaco viene utilizzato rigorosamente come prescritto dal medico: per i bambini di età inferiore ai 10 anni, viene prescritta una dose di 1/3 per gli adulti e per i bambini da 10 a 15 anni di età - 1/2 dose per gli adulti.

Nelle malattie accompagnate da nausea, vomito e dolore addominale, il trattamento inizia con Almagel A e, dopo la scomparsa di questi sintomi, passa ad Almagel.

Agitare bene la bottiglia prima dell'uso..

Almagel Neo

All'interno, 2 misurini di sospensione con un sapore di arancia 4 volte al giorno 1 ora dopo un pasto e la sera prima di coricarsi. Se necessario, una singola dose può essere aumentata a 4 misurini, ma la dose massima giornaliera non deve superare i 12 misurini.

Bambini di età superiore ai 10 anni

Il dosaggio è determinato dal medico curante - di solito 1/2 dose per gli adulti.

Il corso del trattamento non dura più di 4 settimane. Prima della somministrazione, la sospensione deve essere omogeneizzata agitando il flacone. Si consiglia di non diluire Almagel Neo. Non è consigliabile assumere liquidi per mezz'ora dopo l'assunzione del farmaco.

Effetti collaterali

Almagel verde e Almagel giallo A in casi isolati portano allo sviluppo di nausea, vomito, spasmi allo stomaco, alterazioni del gusto, dolore epigastrico e costipazione. Gli effetti collaterali elencati vengono rapidamente eliminati semplicemente riducendo la dose del farmaco. Se usato ad alte dosi come effetto collaterale, la sospensione può provocare sonnolenza..

L'uso a lungo termine può ridurre la concentrazione di fosforo nel sangue, che porterà alla distruzione ossea (osteomalacia). Nei pazienti con insufficienza renale, Almagel può provocare gonfiore delle estremità, demenza (demenza) e un aumento della concentrazione di magnesio nel sangue.

Se assunto a dosi medie, Almagel Neo può causare allergie, nausea, vomito, costipazione o diarrea. L'uso in dosi elevate può portare allo sviluppo dei seguenti effetti collaterali:

  • una diminuzione della concentrazione di fosforo e calcio nel sangue, con conseguente distruzione ossea, osteoporosi e tendenza a fratture;
  • aumento della concentrazione di magnesio e alluminio nel sangue;
  • aumento della concentrazione di calcio nelle urine;
  • deposizione di sali di calcio nei tubuli dei reni (nefrocalcinosi);
  • compromissione del normale funzionamento dei reni;
  • encefalopatia.

Le persone con insufficienza renale, oltre ai sintomi di cui sopra, possono osservare sete, diminuzione della pressione e diminuzione dei riflessi come effetti collaterali di Almagel Neo.

Le compresse di Almagel T sono in grado di provocare lo sviluppo di effetti collaterali solo se utilizzate in dosi elevate. Gli effetti collaterali delle compresse includono sete, scolorimento delle feci e costipazione.

Overdose

Nel caso di un singolo uso di un aumento del dosaggio del farmaco Almagel A, non sono stati rilevati altri sintomi, ad eccezione di un gusto metallico nella cavità orale, flatulenza e costipazione.

Con l'uso sistemico prolungato del farmaco ad alte dosi, possono verificarsi i seguenti sintomi:

  • bradicardia;
  • paralisi neuromuscolare;
  • nausea e vomito;
  • Cambiamenti ECG
  • anuria
  • la formazione di calcoli renali;
  • sonnolenza;
  • intorpidimento e dolore nei muscoli;
  • grave ostruzione intestinale;
  • fatica
  • depressione respiratoria;
  • riduzione della funzione riflessa;
  • ipoventilazione;
  • insufficienza renale;
  • coma;
  • insufficienza cardiaca.

In casi estremamente gravi di intossicazione, possono verificarsi:

  • ricovero in ospedale;
  • ricevimento di assorbenti;
  • lavanda gastrica;
  • stimolazione artificiale del riflesso del vomito;
  • trattamento sintomatico.

Controindicazioni

Tutte le varianti di Almagel hanno sia controindicazioni generali per l'uso, sia il proprio individuo, caratteristico di una particolare forma del farmaco. Le controindicazioni all'uso di ciascuna forma di Almagel sono mostrate nella tabella:

Almagel NeoCompresse AlmagelGreen Almagel e Almagel A
Fallimento renale cronicoIpersensibilità o allergia a Magaldrate e / o SorbitoloSensibilità o allergia ai componenti della sospensione
Bassa concentrazione di fosforo nel sangueGrave insufficienza renaleGrave insufficienza renale
GravidanzaSotto i 12 anniIl morbo di Alzheimer
Il morbo di AlzheimerNeonati di età inferiore a 1 mese
Sotto i 10 anni
Intolleranza al fruttosio congenita
Tendenza alle reazioni allergiche

Inoltre, Almagel A (giallo) a causa della presenza di benzocaina nella composizione non può essere assunto contemporaneamente ai farmaci sulfa (Biseptol, ecc.).

Almagel Neo ha controindicazioni relative, in presenza delle quali deve essere usato con cautela e sotto stretto monitoraggio delle condizioni del paziente. Tali controindicazioni relative sono:

  • il periodo dell'allattamento al seno;
  • patologia del fegato;
  • alcolismo;
  • trauma cranico;
  • patologia cerebrale;
  • epilessia;
  • età inferiore a 10 anni;
  • adolescenti dai 10 ai 18 anni.

Almagel o Phosphalugel?

In vendita nelle farmacie puoi trovare un altro analogo di Almagel - Fosfalugel. Consideriamo cosa è meglio Almagel o Phosphalugel?

Molte persone confondono queste medicine, poiché sono molto simili nella composizione. Ecco perché è molto difficile dire quale degli antiacidi sia migliore. Tuttavia, va notato che Phosphalugel ha più proprietà. Ciò consente di prescriverlo in varie aree (non solo come farmaco sintomatico per le malattie del tratto gastrointestinale). Può agire come sostanza assorbente e avvolgente..

A differenza di Almagel, Fosfalyugl non viola il metabolismo dei fosfati e del calcio. Questa proprietà consente una più lunga somministrazione del farmaco. Inoltre, Fosfalugel può essere prescritto a donne in gravidanza, neonati e pazienti anziani. Tuttavia, dire che alcuni farmaci sono migliori è sicuramente impossibile. Il trattamento di ciascun paziente viene selezionato individualmente dal medico.

Almagel o Maalox?

Sia Almagel che Maalox sono in forma di dosaggio liquida - sospensione. Inoltre, la composizione di entrambi i farmaci è quasi identica. Entrambi contengono alluminio e idrossido di magnesio come componente attivo principale. Pertanto, puoi scegliere qualsiasi farmaco che sia più simile a una persona per qualsiasi motivo di natura soggettiva..

Tuttavia, se la patologia del tratto gastrointestinale è accompagnata da una sindrome del dolore forte e grave, è meglio preferire una sospensione di Almagel A, che ha il miglior effetto anestetico. In presenza di forte formazione di gas e gonfiore, l'opzione più preferita è Almagel Neo, che contiene una sostanza che elimina questo sintomo doloroso. Se non c'è dolore intenso o formazione di gas, puoi scegliere qualsiasi farmaco, a seconda delle preferenze personali.

istruzioni speciali

La terapia a lungo termine dovrebbe essere accompagnata da un pasto ricco di fosforo. Si sconsiglia al produttore di assumere più di 16 cucchiai da dosaggio al giorno. Se è necessario un trattamento con dosi così elevate, il corso non dovrebbe durare più di 14 giorni.

Il farmaco è in grado di bloccare l'assorbimento della maggior parte dei farmaci, il che influisce negativamente sulla loro efficacia. L'intervallo di tempo raccomandato tra le dosi di Almagel A e altri farmaci è di 1-2 ore.

Interazione farmacologica

Medicinali la cui efficacia diminuisce se assunti insieme ad Almagel A:

  1. isoniazide;
  2. glicosidi digitali;
  3. Tetraciclina e tutti gli antibiotici tetracicline;
  4. sali di ferro;
  5. antistaminici;
  6. beta-bloccanti;
  7. fenotiazine;
  8. Ciprofloxacina;
  9. ketoconazolo.

Analoghi

Analoghi strutturali del principio attivo:

  • Agiflux;
  • Almol;
  • ALUMAG;
  • Almagel A;
  • Almagel Neo;
  • Forte anacido;
  • Gastracid
  • Maalox;
  • Maalox mini;
  • Rivolox.

Analoghi nel gruppo farmacologico (antiacidi):

  • Additivo per calcio
  • Actal;
  • Alfogel;
  • Alyugastrin;
  • Forte anacido;
  • Antareyt;
  • Bakerbon;
  • Gastal;
  • Gasterin;
  • Gastrico;
  • Gastroromazole;
  • Gaviscon;
  • Gaviscon Forte;
  • Gelusil
  • Vernice Gelusil;
  • Gelusil;
  • Gestid;
  • DigIn;
  • Carbonato di calcio;
  • Magalfil 800;
  • Magnatol;
  • Magnistad;
  • Ossido di magnesio;
  • Latte di magnesia;
  • Bicarbonato di sodio;
  • Bicarbonato di sodio;
  • Relzer
  • Rennie
  • RioFast;
  • Rochelle;
  • Rutacid;
  • Simalgel BM;
  • Scoralight;
  • Taltsid;
  • Tams;
  • Tannacomp;
  • Tisacid;
  • Topalkan;
  • Phosphalugel;
  • Andrews Antacid.

Quanto costa Almagel

Almagel è venduto in farmacia a vari prezzi. Va ricordato che le fluttuazioni del costo della stessa forma del farmaco dipendono non solo dalla politica dei prezzi della rete di farmacie, ma anche dal produttore. Il fatto è che Almagel è prodotto da varie aziende farmaceutiche, ad esempio SOPHARMA, ACTAVIS e BALKANPHARMA-TROYAN AD. Il più economico sarà Almagel prodotto dalla società bulgara BALKANPHARMA-TROYAN AD. Tuttavia, la qualità delle sospensioni di tutti i produttori è approssimativamente la stessa, non ci sono forti differenze. Pertanto, scegliendo Almagel, è meglio acquistare un farmaco del produttore che è meno falso. Poiché questi dati possono differire da una regione all'altra, è meglio consultare un farmacista che abbia informazioni su questo argomento..

Il costo di varie forme di dosaggio di Almagel per comodità di confronto e selezione è mostrato nella tabella:

Prezzo, rubliForma di dosaggio
83 - 124 rubliAlmagel (verde), 170 ml
100-145 rubliAlmagel A (giallo), 170 ml
90 - 142 rubliAlmagel Neo (rosso), 170 ml
155 - 213 rubliAlmagel Neo in sacchetti, 20 pezzi da 10 ml
100-144 rubliAlmagel Neo in sacchetti, 10 pezzi da 10 ml
124 - 165 rubliCompresse Almagel T, 24 pezzi
74-102 rubliCompresse Almagel T, 12 pezzi

Condizioni di archiviazione

La durata di prodotto di Almagel è di 5 anni. Dovrebbe essere conservato in un contenitore ben sigillato in un luogo fresco (da 5 a 150 ° C - temperatura di conservazione ottimale) e in un luogo buio.

Almagel

Composizione Almagel

Almagel contiene 2 componenti attivi secondo INN: idrossido di magnesio e algeldrate. 5 ml di sospensione contengono 100 mg di idrossido di magnesio e 300 mg di idrossido di alluminio.

Componenti aggiuntivi: olio di limone, saccarinato diidrato, metil paraidrossibenzoato, hyetellose, sorbitolo, acqua, butil paraidrossibenzoato, propil paraidrossibenzoato, sodio saccarinato diidrato.

Modulo per il rilascio

Sospensione bianca destinata alla somministrazione orale. Ha un odore specifico di limone. Durante una conservazione prolungata, sulla superficie si forma uno strato liquido trasparente. L'omogeneità viene ripristinata con una forte agitazione della soluzione..

Disponibile in bottiglie da 170 e 200 ml. In una scatola di cartone c'è un cucchiaio dosatore, una bottiglia e le istruzioni del produttore. Bustine non disponibili.

effetto farmacologico

Il meccanismo d'azione del farmaco ha lo scopo di neutralizzare l'acido cloridrico libero nello stomaco, che si ottiene riducendo la capacità di digestione del succo gastrico.

Il farmaco non provoca lo sviluppo di un'ipersecrezione secondaria. Il farmaco ha un effetto avvolgente e un effetto adsorbente, proteggendo le pareti dello stomaco dagli effetti aggressivi di fattori traumatici..

Grazie ad Almagel, il pH del succo gastrico è ridotto a numeri ottimali. Il componente attivo Al idrossido è in grado di sopprimere l'attività della pepsina, neutralizzare l'HCl, mediante la formazione di cloruro di alluminio, che nel lume intestinale sotto l'influenza di un mezzo alcalino si trasforma in sali di alluminio alcalino.

L'idrossido di Mg aumenta l'effetto neutralizzante sull'acido cloridrico, convertendolo in cloruro di magnesio. Questo componente impedisce lo sviluppo di costipazione, che è causata dall'idrossido di alluminio. Il sorbitolo aumenta l'escrezione biliare e può causare un effetto lassativo..

Il farmaco forma un film protettivo sulle pareti dello stomaco, prevenendo la formazione di anidride carbonica, che è la causa di una sensazione di pesantezza nell'epigastrio, aumento della formazione di gas, ipersecrezione secondaria. Il farmaco non ha effetti mutageni, embriotossici e teratogeni.

Farmacodinamica e farmacocinetica

I componenti attivi non possono essere assorbiti nella circolazione sistemica, perché formare un film protettivo. Il rispetto del regime posologico e seguendo le raccomandazioni sulla durata della terapia evita l'esposizione all'equilibrio elettrolitico, lo sviluppo di alcalosi e altre manifestazioni di disturbi metabolici.

Il trattamento a lungo termine non porta alla formazione di calcoli nel sistema urinario, non irrita le mucose del tratto urinario. L'effetto terapeutico può essere osservato dopo 5 minuti. La durata del farmaco è fino a 70 minuti (dipende dal pasto, dalle caratteristiche individuali).

Indicazioni per l'uso di Almagel

Da dove proviene il farmaco?

Molto spesso, viene prescritto un farmaco in gastroenterologia per i pazienti con malattie dell'apparato digerente. Nella gastrite, i componenti attivi contribuiscono al ripristino della parete dello stomaco, proteggendo dagli effetti aggressivi di fattori avversi (alta acidità, cibi piccanti, ecc.).

Le principali indicazioni per l'uso di Almagel

  • duodenite (patologia del duodeno di natura infiammatoria);
  • patologia ulcerosa del sistema digestivo;
  • enterite;
  • disturbi intestinali funzionali;
  • esofagite da reflusso (cast);
  • ernia iatale nel diaframma;
  • errori nella dieta, abuso di nicotina, caffè, alcool;
  • colite.

Con la gastrite in fase inattiva, il trattamento con farmaci glucocorticosteroidi e farmaci del gruppo FANS può provocare una esacerbazione della malattia. La prescrizione di Almagel per la prevenzione evita la ricaduta.

Controindicazioni

  • Il morbo di Alzheimer;
  • malattie del sistema epatico;
  • ipersensibilità individuale.

Controindicazioni legate all'età - prima di raggiungere l'età di un mese.

Effetti collaterali

Metabolismo:

  • ipermagnesemia;
  • ipercalciuria;
  • ipofosfatemia.

Tratto digerente:

  • stipsi
  • dolore epigastrico;
  • violazione della percezione del gusto;
  • crampi
  • vomito
  • nausea.

Almagel, istruzioni per l'uso (metodo e dosaggio)

Secondo le istruzioni per l'uso di Almagel, il farmaco viene assunto mezz'ora prima dei pasti 3-4 volte al giorno per 1-3 cucchiai. Si raccomanda inoltre di assumere il medicinale prima di coricarsi. Con la patologia ulcerosa del tratto digestivo, viene presa una sospensione tra i pasti principali. Al raggiungimento del risultato, si consiglia di continuare la terapia di mantenimento per 2-3 mesi, prendendo 1 cucchiaio 3-4 volte al giorno.

Come assumere il farmaco per bambini di 10-15 anni - basato su ½ dose per adulti, per bambini di età inferiore a 10 anni - 1/3 dose.
Non puoi assumere più di 16 cucchiai al giorno (la durata del trattamento con questo dosaggio non è superiore a 14 giorni). Le fiale con sospensione devono essere agitate..

Le compresse (Almagel T) sono prescritte fino a 6 volte al giorno per 1-2 pezzi. I sintomi negativi si fermano dopo 30-60 minuti quando si assume il farmaco a stomaco vuoto. Durata del trattamento - 10-15 giorni.

Overdose

Si manifesta con una completa o parziale inibizione della motilità del tratto digestivo. In tali casi, si raccomanda di prescrivere lassativi..

Interazione

Farmaci che perdono la loro efficacia con il trattamento simultaneo con Almagel:

Condizioni di vendita (ricetta in latino)

Permesso per banco senza permesso.

Rp.: Almageli 170.0 (o 200.0 a seconda del volume della fiala)
D. t. d. N 2 in lagenis
S. 1-3 cucchiai 3-4 volte al giorno.

Condizioni di archiviazione

Non consentire il congelamento della sospensione (influisce sull'efficienza). Conservazione ottimale della temperatura delle bottiglie 5-15 gradi.

Data di scadenza

istruzioni speciali

Tipi di Almagel

Il produttore produce diverse forme di farmaco: Almagel NEO, Almagel e Almagel A. Una differenza significativa tra le preparazioni di Almagel e Almagel A è che quest'ultima contiene inoltre il componente benzocaina.

In Almagel NEO, il simeticone funge da componente aggiuntivo. Per comodità, tutti i preparativi di questa linea sono disponibili in diversi pacchetti di colore: Almagel - verde, Almagel A - giallo, Almagel NEO - arancione.

Analoghi di Almagel

Analoghi strutturali Almagel:

Per bambini

Nella prima infanzia, il farmaco non viene utilizzato (fino a 1 mese). Per i bambini, il dosaggio della sospensione viene effettuato individualmente a seconda dell'età, della patologia principale (di solito ½ o 1/3 della dose per gli adulti).

Almagel durante la gravidanza e l'allattamento

Non è raccomandato assumere Almagel durante la gravidanza per più di 3 giorni. I componenti del farmaco possono passare nel latte materno; l'allattamento deve essere interrotto.

Recensioni su Almagel

Nei forum dedicati alle malattie gastroenterologiche, i farmaci sono discussi abbastanza attivamente. In generale, le recensioni sul farmaco Almagel sono positive, il farmaco aiuta perfettamente con il bruciore di stomaco. Molti pazienti affermano che il farmaco aiuta anche con la pancreatite..

Prezzo Almagel, dove acquistare

Il costo della sospensione dipende dalla regione di vendita. Il prezzo di Almagel 170 ml è di 122 rubli.

Quanto costa la medicina in Ucraina: sospensione - 30 UAH, compresse - 9.4 UAH.

FAQ

Il bruciore di stomaco si verifica a causa del reflusso gastroesofageo: il contenuto aggressivo (acido) dello stomaco viene gettato nell'esofago quando la "protezione" non funziona nel punto in cui l'esofago passa nello stomaco a causa di una diminuzione del tono dello sfintere esofageo inferiore.

Inoltre, il bruciore di stomaco può essere innescato da fattori come disturbi alimentari regolari, mangiare determinati alimenti (cibi grassi e piccanti, agrumi, ecc.) Cattive abitudini (fumo, abuso di alcool), sovrappeso, stress, indossare abiti stretti e attillati. 1

  1. Norma Marchetti. Linee guida per i farmacisti per la gestione della MRGE negli adulti: opportunità di cambiamento di pratica ai sensi del protocollo di B.C. per la gestione dei farmaci (PPP # 58)

La linea di preparati Almagel ® è rappresentata dai seguenti farmaci:

  • Almagel ® - per bruciore di stomaco
  • Almagel ® A - per bruciore di stomaco e dolore
  • Almagel ® NEO - per bruciore di stomaco e gonfiore

Tutti i preparati Almagel ® sono disponibili in sospensione in flaconcini da 170 ml e in comode bustine da 10 ml 1.

  1. Istruzioni per l'uso medico di Almagel ®, Almagel ® A, Almagel ® Neo

L'effetto antiacido (azione finalizzata all'eliminazione del bruciore di stomaco) dei farmaci inizia 3-5 minuti dopo la loro somministrazione 1.

Almagel ® A contiene anche un anestetico che aiuta a risolvere il problema del dolore allo stomaco entro 1-2 minuti dall'assunzione di 2.

  1. L'effetto terapeutico dei preparati Almagel ®, Almagel ® A si verifica in 3-5 minuti. Istruzioni per l'uso medico dei farmaci Almagel ®, Almagel ® A
  2. Istruzioni per uso medico del farmaco Almagel ® A

Quando si assumono farmaci Almagel ® e Almagel ® A, un'ora dopo aver mangiato, il loro effetto può durare fino a 3 ore.

Quando assumono droghe a stomaco vuoto, il loro effetto dura fino a 60 minuti 1.

  1. Istruzioni per l'uso medico Almagel ®, Almagel ® A

Gli antiacidi assorbibili (bicarbonato di sodio, carbonato di calcio) presentano numerosi inconvenienti e attualmente i medici prescrivono spesso gli antiacidi assorbiti con cautela a causa dell'elevato numero di effetti collaterali e della breve durata dell'azione 1,2

I principali svantaggi di questo gruppo di antiacidi sono i seguenti:

  • gli antiacidi assorbiti vengono assorbiti nel tratto gastrointestinale (GIT), che influenza negativamente lo stato acido-base del corpo 2
  • quando si usano antiacidi assorbibili, può verificarsi il fenomeno dell'acido rimicochet 1, ad es. l'insorgenza di ripetuti bruciori di stomaco che, a causa del rilascio di farmaci a base di soda e gesso di anidride carbonica, possono essere accompagnati da eruttazione e gonfiore 2.

I moderni antiacidi non assorbibili, che includono i preparati della serie Almagel ®, sono caratterizzati da una serie di proprietà 1,2:

  • iniziare ad agire entro pochi minuti dall'assunzione
  • ha un effetto lungo (fino a 3 ore) nella neutralizzazione dell'acido cloridrico
  • non causare il fenomeno del rimbalzo acido (bruciore di stomaco ripetuto)
  • avere un legame e un effetto citoprotettivo

I prodotti Almagel ® sono antiacidi non assorbibili, ciascuno dei quali contiene una combinazione bilanciata di idrossido di alluminio e idrossido di magnesio. 3

  1. Farmacologia clinica: Guida nazionale / Ed. Yu.B. Belousova, V.G. Kukes, V.K. Lepakhina, V.I. Petrova. - M.: GEOTAR-Media, 2009.-- 976 s..
  2. Samsonov A.A., Lezhneva Yu.A., Pavleeva E.E. Terapia moderna di malattie acido-dipendenti e ruolo dei farmaci antiacidi nella sua composizione. Consiglio medico. 2012; 13: 6-8.
  3. Istruzioni per l'uso medico di Almagel ®, Almagel ® A, Almagel ® NEO

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definizioni:

"Fenomeno indesiderabile" (AE) - qualsiasi cambiamento avverso nello stato di salute che si è verificato durante l'utilizzo di un prodotto Teva (farmaco o dispositivo medico).

"Affiliati" indica qualsiasi persona, società, società, società di persone, joint venture o altra entità legale che controlli, controlli o sia sotto il controllo generale di Teva. A tali fini, il termine "controllo" indica la proprietà del 50% o più dei voti o delle azioni ordinarie o il diritto di nominare il 50% o più del consiglio di amministrazione nelle rispettive società, società, società di persone, joint venture o persone giuridiche.

"Dati personali": qualsiasi informazione, in qualsiasi formato, relativa direttamente o indirettamente a un individuo (oggetto di dati personali).

"Teva" - la società "Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd." (Teva Pharmaceutical Industries Ltd.), con sede in 12 Hatrufa Street, casella postale 8077, Netanya 4250483, Israele (12 Hatrufa St., casella postale 8077, Netanya 4250483, Israele) e / o lei L'affiliato (o il suo riferimento comune), indicato anche in questo Avviso come "noi", "noi" e "nostro".

"Notifica": la presente comunicazione sulla procedura di trattamento dei dati personali nell'ambito di misure per il controllo della sicurezza dei medicinali (farmacovigilanza e qualità), con tutte le sue modifiche e integrazioni.

"Legislazione sui dati personali" è la legge federale del 27 luglio 2006 n. 152-ФЗ "sui dati personali" e altre leggi russe applicabili in materia di raccolta, uso, trasferimento e altri trattamenti di dati personali.

Quelli e i tuoi dati personali

Garantire la sicurezza dei pazienti è un compito estremamente importante per Teva e prendiamo molto sul serio la sicurezza di tutti i nostri prodotti. Dobbiamo essere in grado di metterci in contatto con le persone che contattano Teva in merito ai suoi prodotti per garantire un monitoraggio adeguato e ulteriori informazioni, fornire risposte alle richieste o inviare i materiali richiesti. La presente Informativa descrive come raccogliamo e utilizziamo i Dati personali al fine di aiutarci a soddisfare i nostri obblighi di monitoraggio della sicurezza per tutti i prodotti, compresi i farmaci registrati o sviluppati (noti anche come obblighi di farmacovigilanza) e per garantire la qualità e la sicurezza di tutti i nostri prodotti.

La presente comunicazione si applica anche a dispositivi medici, integratori alimentari, profumi e cosmetici, poiché la legislazione internazionale in materia di tali prodotti richiede un controllo di sicurezza e qualità simile. Tuttavia, per facilitare la lettura, l'avviso indicherà solo la sicurezza dei farmaci.

Ambito di notifica

La presente Informativa si applica alle informazioni che riceviamo da te o su di te via Internet, per telefono, fax, e-mail o posta ordinaria o come parte degli obblighi di Teva di elaborare informazioni su Eventi avversi e relativi reclami di qualità. Possiamo anche ricevere informazioni su di te da moduli speciali inviati da te attraverso un sito di proprietà o controllato da Teva.

Se sei un paziente, potremmo anche ricevere informazioni su di te da terze parti che segnalano il tuo evento indesiderato. Tali terze parti possono includere professionisti medici, avvocati, parenti o altri membri del pubblico.

Informazioni raccolte e relativo scopo

Teva ha l'obbligo legale di raccogliere dati speciali al fine di salvaguardare gli interessi di salute pubblica. In conformità con la legge, le aziende farmaceutiche, in quanto titolari di certificati di registrazione dei farmaci, devono conservare tutti i documenti di sicurezza relativi al prodotto per la durata del certificato di registrazione più almeno 10 anni dopo la fine dei certificati di registrazione statali. Pertanto, i dati personali relativi alla sicurezza dei nostri prodotti verranno archiviati durante questo periodo..

Pazienti (soggetti del messaggio)

Raccogliamo informazioni personali su di te quando tu o terzi forniamo informazioni su un Evento avverso in relazione a te o ad altri. Quando sei tu stesso il candidato per la NYA, leggi anche la sezione Candidati..

La legge sulla farmacovigilanza ci impone di effettuare "registrazioni dettagliate" di ciascun evento avverso che ci viene segnalato al fine di valutarlo e confrontarlo con altri eventi avversi relativi al prodotto. I dati personali che potremmo raccogliere su di te nei casi in cui sei oggetto di una segnalazione di un evento avverso includono:

  • nome o iniziali;
  • età e data di nascita;
  • pavimento;
  • peso corporeo e altezza;
  • informazioni sul prodotto durante l'applicazione della quale si è verificata la reazione, tra cui: la dose del farmaco assunta o prescritta dal medico; il motivo per cui il farmaco è stato usato o prescritto; e qualsiasi successiva modifica del regime del farmaco;
  • informazioni su altri farmaci o farmaci attualmente in uso o utilizzati al momento dello sviluppo della reazione, compresa la dose assunta o prescritta, la durata dell'uso, il motivo per cui sono stati utilizzati e qualsiasi successiva modifica delle modalità di utilizzo;
  • informazioni sull'evento avverso che si è verificato, sul trattamento ricevuto in relazione a questo evento e su eventuali conseguenze a lungo termine (a lungo termine) di questa reazione per la salute; e
  • altri dati della storia medica che saranno considerati significativi dalla persona che invia il messaggio su questo evento, inclusi i dati di laboratorio, la storia medica e la storia medica.

Secondo la legislazione sui dati personali, parte delle informazioni di cui sopra su di te si riferisce a "categorie speciali di dati personali". Includono informazioni su:

  • Salute;
  • razza, nazionalità;
  • religione;
  • vita sessuale.

Queste informazioni vengono elaborate solo quando sono necessarie e necessarie per documentare correttamente la vostra reazione e per ottemperare ai nostri obblighi in materia di farmacovigilanza, sicurezza e qualsiasi altro requisito legale. Questi requisiti sono introdotti in modo che noi e gli organismi autorizzati (come il Ministero della sanità della Federazione Russa, il Servizio federale di supervisione dell'assistenza sanitaria, nonché le autorità dell'Unione economica eurasiatica, l'Unione europea e altri autorizzati nel campo del monitoraggio e controllo della sicurezza e dell'efficacia dei farmaci) avuto l'opportunità di valutare gli eventi avversi e adottare misure per prevenire tali eventi in futuro.

I candidati

Raccogliamo informazioni su di te quando ci fornisci informazioni su un evento avverso..

La legislazione sulla farmacovigilanza ci impone di garantire la tracciabilità e la possibilità di successive comunicazioni in merito agli eventi avversi. Di conseguenza, dobbiamo disporre di informazioni sufficienti sui candidati in modo da poterti contattare quando riceviamo il messaggio. I dati personali che potremmo raccogliere su di te quando segnali un evento avverso includono:

  • NOME E COGNOME;
  • dettagli di contatto (che possono includere il tuo indirizzo, indirizzo e-mail, telefono o fax);
  • dati sulla professione (queste informazioni possono essere utilizzate per formulare domande che potrebbero essere poste su un evento avverso, a seconda del livello percepito di conoscenze mediche);
  • La tua connessione con il paziente (oggetto del messaggio).

Se sei anche un paziente (soggetto di comunicazione) che ha un AE, queste informazioni possono essere combinate con le informazioni fornite in relazione al tuo AE.

Come utilizziamo e trasferiamo i dati personali

Come parte dei nostri obblighi di farmacovigilanza, possiamo utilizzare e trasmettere dati personali al fine di:

  • lo studio di eventi avversi;
  • mettersi in contatto con voi per ottenere ulteriori informazioni sull'evento avverso segnalato;
  • confrontare le informazioni relative a un evento avverso con le informazioni relative ad altri eventi avversi ricevute da Teva al fine di analizzare la sicurezza di un determinato lotto del prodotto, del prodotto Teva o del principio attivo del farmaco nel suo insieme; e
  • fornire relazioni obbligatorie alle autorità nazionali e regionali in modo che possano condurre un'analisi di sicurezza di un determinato lotto del prodotto, del prodotto Teva o del principio attivo del farmaco nel suo insieme, insieme a messaggi provenienti da altre fonti.

Trasmettiamo informazioni alle autorità nazionali e regionali, come il Ministero della salute della Federazione Russa, il Servizio federale per la supervisione dell'assistenza sanitaria, in conformità con la legislazione sulla farmacovigilanza. Non possiamo controllare il loro uso delle informazioni che trasmettiamo..

È possibile che vengano pubblicate informazioni sugli eventi avversi (ad esempio, nell'ambito di casi studio o recensioni); in questo caso, rimuoveremo qualsiasi informazione identificativa dalle pubblicazioni - informazioni in forma anonima.

Database internazionale

I nostri obblighi di farmacovigilanza ci impongono di analizzare sistematicamente gli schemi nei rapporti sugli eventi avversi ricevuti in ogni paese in cui vendiamo prodotti. Per adempiere a questo obbligo, le informazioni fornite come parte di un rapporto di un Evento avverso vengono trasmesse internamente a Teva attraverso il Database globale Teva. Questo database è anche la piattaforma attraverso la quale Teva invia messaggi AE a varie autorità regolatorie, incluso il database Eudravigilance (il sistema aziendale dell'Agenzia europea per i medicinali per la gestione e l'analisi delle informazioni su presunte reazioni avverse ai farmaci che sono state segnalate a territori dell'Unione Europea) e altri database simili come richiesto dalla legge.

I tuoi diritti

Poiché la sicurezza del paziente è un compito estremamente importante, conserviamo tutte le informazioni ricevute su di te come parte della ricezione di messaggi AE al fine di poter valutare la sicurezza dei nostri prodotti a lungo termine.

In conformità con la legge applicabile, hai il diritto di richiedere a Teva una copia delle informazioni raccolte su di te per modificarle, eliminare o limitare l'elaborazione o inviarci una richiesta di trasferimento di tali informazioni ad altre organizzazioni. Inoltre, hai il diritto di opporti a determinati metodi di elaborazione delle informazioni. In alcune situazioni, questi diritti possono essere limitati, ad esempio, nei casi in cui possiamo confermare la legittima necessità di elaborare o archiviare i tuoi dati personali. Puoi esercitare i diritti elencati contattandoci: Teva LLC, 115054, Mosca, ul. Valovaya, d. 35. Telefono: (495) 644 22 34, fax: (495) 644 22 35, e-mail; [email protected]

Si noti che per motivi legali non è possibile eliminare le informazioni raccolte nell'ambito della segnalazione di un evento avverso, a meno che non siano imprecise. Potremmo inoltre richiedere all'utente di verificare la propria identità prima di completare qualsiasi richiesta di accesso o apportare modifiche alle Informazioni personali.

Speriamo di poter rispondere a qualsiasi tua domanda relativa al trattamento dei tuoi dati personali. In caso di domande o dubbi sul trattamento dei dati personali, è possibile contattarci. In caso di problemi irrisolti, è inoltre possibile presentare un reclamo all'organismo autorizzato per la supervisione del rispetto della legislazione sulla protezione dei dati personali nel proprio luogo di residenza. In Russia, un tale organo è il Servizio federale di supervisione delle comunicazioni, della tecnologia dell'informazione e dei mass media, o il suo organo territoriale.

La sicurezza dei dati

Teva adotta misure per garantire la sicurezza dei dati personali da perdita accidentale e accesso, uso, alterazione o divulgazione non autorizzati. Inoltre, adottiamo misure aggiuntive per garantire la sicurezza delle informazioni, incluso l'uso di controlli di accesso, requisiti rigorosi per la limitazione fisica dell'accesso non autorizzato e l'uso di metodi affidabili per la raccolta, l'archiviazione e l'elaborazione delle informazioni.

Trasferimento transfrontaliero di dati

Tutti i database di farmacovigilanza utilizzati da Teva, incluso il database globale, si trovano in Israele.

Le informazioni sugli eventi avversi possono essere trasmesse in tutto il mondo all'interno del nostro database internazionale (Global Database).

Il trasferimento dei dati al database globale viene effettuato in forma anonima.

Modifiche all'Avviso

Se decidiamo di apportare modifiche alla presente Informativa, pubblicheremo informazioni su tali modifiche sul sito utilizzando una notifica visivamente importante.

Informazioni sui contatti

I dati personali vengono trasmessi a Teva, inseriti e archiviati in database su server situati in Israele, che sono di proprietà e gestiti da Teva, che opera principalmente presso:

12 Hatrufa Street, PO Box 8077, Netanya 4250483, Israele

Almagel® A

Manuale di istruzioni

  • russo
  • қазақша

Nome depositato

Nome internazionale non proprietario

Forma di dosaggio

Sospensione per somministrazione orale, 10 ml e 170 ml

Struttura

5 ml (un cucchiaio misurato) contengono:

principi attivi: gel di idrossido di alluminio (15,3% Al (OH) 3) 2180,0 mg,

(in termini di ossido di alluminio (10% Al2O3)) 218,0 mg,

pasta di idrossido di magnesio (31% Mg (OH) 2) 350,0 mg,

(in termini di ossido di magnesio (21,43% MgO)) 75,0 mg,

benzocaina 109 mg,

10 ml (1 bustina) contengono:

gel di idrossido di alluminio (15,3% Al (OH) 3) 4360,0 mg,

(in termini di ossido di alluminio (10% Al2O3)) 436,0 mg,

pasta di idrossido di magnesio (31% Mg (OH) 2) 700,0 mg,

(in termini di ossido di magnesio (21,43% MgO)) 150,0 mg,

benzocaina 218 mg,

eccipienti: soluzione di perossido di idrogeno (30%), sorbitolo, idrossietil cellulosa, metil paraidrossibenzoato, propil paraidrossibenzoato, butil paraidrossibenzoato, sodio saccarina, glicole propilenico, macrogol 4000, olio di limone, alcool etilico 96%, acqua depurata.

Descrizione

Sospensione di colore bianco o quasi bianco con un odore di limone. Quando si ripone in superficie, è consentita la separazione degli strati.

Con vigorosa agitazione, l'omogeneità della sospensione viene ripristinata.

Gruppo farmacoterapico

Preparati per il trattamento di malattie associate a disturbi acidi. Antiacidi. Antiacidi in combinazione con altri farmaci.

Proprietà farmacologiche

farmacocinetica

I sali di alluminio sono leggermente assorbiti nell'intestino.

Gli ioni magnesio vengono assorbiti di circa il 10% e la loro concentrazione nel sangue è pressoché invariata..

La benzocaina è assorbita in quantità minime e praticamente non ha effetti generali sul corpo. Il suo effetto anestetico locale si verifica entro 1-2 minuti dopo l'assunzione della sospensione. Il grado di riassorbimento non è correlato al meccanismo d'azione del farmaco.

La durata dell'azione dipende dal tasso di svuotamento dello stomaco. Se assunto a stomaco vuoto, varia da 20 a 60 minuti. Se assunto un'ora dopo un pasto, l'effetto antiacido può durare fino a 3 ore

Almagel® A è un farmaco che riduce l'alta acidità del succo gastrico e allevia il dolore in alcune malattie gastrointestinali. Almagel® A è un gel bilanciato di idrossidi di alluminio e magnesio, insolubili, che non vengono quasi assorbiti nell'intestino ed entrano nell'organismo in quantità minima. Almagel® A esercita un effetto locale sulla mucosa gastrica e lo protegge dall'effetto irritante dell'acido cloridrico e di altre sostanze alimentari dannose, e riduce anche l'attività della pepsina. Il farmaco riduce la maggiore acidità nell'esofago. Almagel® A contiene benzocaina (anestezina), che è un anestetico locale. La benzocaina ha un effetto anestetico locale in presenza di forti dolori. Ha effetti antinfiammatori e citoprotettivi sulla mucosa dell'esofago, dello stomaco e del duodeno.

Il sorbitolo eccipiente presenta un debole effetto carminativo e moderato coleretico, nonché un moderato effetto lassativo..

indicazioni

- breve trattamento sintomatico di alterazioni infiammatorie ed erosive della mucosa dell'esofago, dello stomaco e del duodeno, accompagnate da dolore, nausea e vomito

- infiammazione acuta o cronica o altra violazione della mucosa dell'esofago, dello stomaco e del duodeno

Dosaggio e amministrazione

Dentro. Agitare la fiala prima di ogni utilizzo..

Si consiglia agli adulti di assumere da 5 a 10 ml (da 1 a 2 misurini o 1 bustina) da 3 a 4 volte al giorno 10-15 minuti prima dei pasti.

La durata massima del trattamento è di 7 giorni, dopodiché passa al trattamento Almagel®.

Non è consigliabile assumere liquidi entro 15 minuti dall'assunzione di Almagel® A.

Effetti collaterali

- costipazione, diarrea, nausea, vomito, crampi allo stomaco, alterazioni del gusto

- ipermagnesemia, ipofosfatemia (una forma lieve di ipofosfatemia è asintomatica)

- reazioni allergiche di tipo locale e generale

- neurotossicità (alterazioni dell'umore e dell'attività mentale con uso prolungato in pazienti con insufficienza renale e sottoposti a trattamento dialitico)

- osteomalacia (l'addolcimento delle ossa si verifica con l'uso prolungato di alte dosi del farmaco insieme a una carenza di fosforo negli alimenti e a causa di una diminuzione del livello di fosfati nel sangue).

Controindicazioni

- ipersensibilità ai componenti del farmaco

- malattia del fegato, cirrosi

- sospetta appendicite acuta

- colite ulcerosa, colostomia o ileostomia

- grave insufficienza cardiaca

- bambini e adolescenti di età inferiore ai 18 anni.

Interazioni farmacologiche

Altri medicinali devono essere assunti 1-2 ore prima o dopo l'assunzione di Almagel® A.

Almagel® A modifica l'acidità del contenuto gastrico, che influenza l'assorbimento, la biodisponibilità, le massime concentrazioni sieriche, nonché l'escrezione di un gran numero di farmaci durante l'assunzione.

Almagel® A riduce l'assorbimento di bloccanti dell'H2 (cimetidina, ranitidina, famotidina), glicosidi digitali, sali di ferro, litio, chinidina, mexiletina, farmaci fenotiazinici, antibiotici tetracicline, ciprofloxacina, isoniazolo, metanolo, chetolone, chetolone cicline, diflunisale, indometacina, lansoprazolo, lincosamidi, antipsicotici fenotiazinici, penicillamina, fosforo (additivi), tiroxina: è necessaria una pausa di 2 ore tra l'assunzione di Almagel® A e questi farmaci.

Se assunto con farmaci solubili enterici, l'aumento dell'alcalinità del succo gastrico può portare a una violazione accelerata della membrana e causare irritazione dello stomaco e del duodeno.

Almagel®A non deve essere assunto contemporaneamente alle sulfamidici, a causa della presenza di benzocaina nella sua composizione. Essendo un derivato dell'acido para-aminobenzoico, la benzocaina è un antagonista dell'attività antibatterica delle sulfamidici..

In combinazione con salicilati, migliora l'escrezione del farmaco da parte dei reni a causa dell'alcalinizzazione delle urine.

istruzioni speciali

Durante il trattamento con Almagel® A, è necessario evitare l'uso di alcol e acidi (succo di limone, aceto, ecc.), A causa della possibilità di indebolire l'effetto analgesico locale della benzocaina.

Se si verifica intolleranza allergica al farmaco: una piccola eruzione cutanea, prurito, gonfiore del viso, difficoltà respiratoria, la ricezione deve essere annullata e consultare immediatamente un medico.

Quando si prende una certa quantità di sospensione, si verificano intorpidimento e anestesia della mucosa del cavo orale e della lingua. Questo fenomeno è transitorio e non dovrebbe disturbare i pazienti..

Almagel® A può influenzare i risultati di alcuni studi e test di laboratorio e funzionali: riduce il livello di secrezione gastrica nel determinare la sua acidità; modifica i risultati dei test utilizzando tecnezio (Tc99), ad esempio scintigrafia ossea e alcuni test per l'esame dell'esofago, aumenta il fosforo sierico, il siero e il pH delle urine.

Il farmaco contiene sorbitolo, che ne consente l'assunzione da parte dei pazienti diabetici, ma non è adatto al trattamento di pazienti con intolleranza al fruttosio congenita, poiché può causare irritazione allo stomaco e diarrea.

Almagel®A contiene parabeni (eccipienti), che sono noti per causare orticaria e, in rari casi, reazioni allergiche di tipo immediato - broncospasmo.

Almagel®A contiene 2,5% vol. Di etanolo, ovvero 98,1 mg di etanolo in un dosaggio di 5 ml (equivalenti a 2,5 ml di birra o 1 ml di vino) o 196,2 mg di etanolo in un dosaggio di 10 ml (equivalenti a 5 ml di birra o 2 ml di vino), di conseguenza, possono verificarsi complicanze nei pazienti con malattie del fegato e del cervello, nei pazienti con alcolismo ed epilessia, nonché nelle donne in gravidanza.

L'uso a lungo termine del farmaco non è raccomandato (più di 7 giorni), poiché contiene benzocaina.

Con l'uso prolungato da parte di pazienti di età avanzata, è possibile lo sviluppo di osteomalacia e osteoporosi. Pertanto, dovrebbero essere presi cibi ricchi di fosforo..

Caratteristiche dell'influenza sulla capacità di guidare un veicolo o macchinari potenzialmente pericolosi

Il farmaco contiene etanolo, questo deve essere considerato per i conducenti di veicoli e persone che lavorano con meccanismi potenzialmente pericolosi..

Overdose

Sintomi: costipazione, flatulenza, calculosi renale, lieve sonnolenza, ipermagnesemia, gusto metallico in bocca (con una singola dose di una grande quantità del farmaco), perdita di sensibilità durante la deglutizione a causa della presenza di benzocaina nel farmaco.

Si possono anche osservare segni di alcalosi metabolica: umore o attività mentale, dolore muscolare, nervosismo, affaticamento, depressione respiratoria.

Metodo di trattamento: lavanda gastrica, carbone attivo.

Modulo di rilascio e confezione

170 ml in flaconi di vetro o polietilene tereftalato.

Una bottiglia insieme a un cucchiaio da 5 ml e le istruzioni per l'uso medico nello stato e nelle lingue russe sono collocate in una scatola di cartone.

10 ml di farmaco vengono posti in sacchi di pellicola multistrato.

10 o 20 bustine insieme alle istruzioni per l'uso medico nello stato e nelle lingue russe sono collocate in una scatola di cartone.

Condizioni di archiviazione

Conservare in un luogo buio a una temperatura non superiore a 25 ° C. Non congelare! Tenere fuori dalla portata dei bambini!

Data di scadenza

Il farmaco non può essere utilizzato dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.

Termini di vacanza in farmacia

fabbricante

"Balkanpharma - Troyan" AD, Bulgaria

5600, Troyan, st. Krayrechna n. 1, Bulgaria

Titolare del certificato di registrazione

Balkanpharma-Troyan AD, Bulgaria

5600 g. Troyan, st. Krayrechna n. 1, Bulgaria

Indirizzo dell'organizzazione che accetta le dichiarazioni sulla qualità dei prodotti dei consumatori nella Repubblica del Kazakistan

Rappresentanza di Actavis International Ltd. ad Almaty

Repubblica del Kazakistan, 050009, Almaty, st. Mukanova, 241, ufficio 1-a.

Tel./fax: 8 (727) 313 74 30, 313 74 31, 313 74 32;